RADUNI, CORSI E CONVEGNI PER LE FAMIGLIE A.B.C.
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Gli incontri della Famiglie si svolgono per un periodo che va dai due ai quattro giorni, è un'occasione per confrontarci con altri genitori e i membri del Comitato scientifico, seguire corsi, partecipare a tavole rotonde sui temi che ci stanno più a cuore, partecipare a interessanti relazioni con aggiornamenti sulla malattia e la ricerca. Durante i raduni vengono effettuate visite cliniche di follow-up ed incontri con terapisti e specialisti.
Durante i raduni è organizzata una ludoteca che accudisce e intrattiene i nostri figli con varie attività, consentendo ai genitori di partecipare ai corsi, alle tavole rotonde e al convegno.
DOVE E QUANDO
Gli incontri si svolgono ordinariamente a metà novembre presso Villa Le Corti a San Casciano in Val di Pesa vicino a Firenze. Sono stati organizzati incontri anche in altre regioni (Campania, Lazio e Calabria) o eventualmente anche in altre se la sede è coadiuvata sul territorio dall'aiuto di famiglie residenti, informarsi eventualmente presso la segreteria. Di seguito elenchiamo gli ultimi raduni organizzati dalla nostra organizzazione:
COME SI CRESCE IN ETÀ PRECOCE
L'incontro è rivolto in particolare a tutti i genitori che hanno figli con diagnosi di sindrome del Cri du chat da zero a 14 anni circa, ricercatori, educatori e operatori del settore della disabilità e delle malattie rare.
ETÀ ADULTA E SINDROME
DEL CRI DU CHAT
L'incontro è rivolto in particolare a tutti i genitori che hanno figli adulti dai 25 anni fino all'età geriatrica, ricercatori, educatori e operatori del settore della disabilità e delle malattie rare.
INSERIMENTO SCOLASTICO E PRESSO IL CENTRO DIURNO
L'incontro è rivolto a tutti i genitori che hanno figli con diagnosi di "Sindrome del Cri du chat" da 14 anni a 25 anni circa, ricercatori, educatori e operatori del settore della disabilità e delle malattie rare.
TERAPIE PRECOCI E INSERIMENTO SCOLASTICO
L'incontro è rivolto a a tutte le famiglie che hanno figli con diagnosi di sindrome del Cri du chat da zero a 14 anni circa, ricercatori, educatori e operatori del settore della disabilità e delle malattie rare.
TERAPIE PRECOCI E INSERIMENTO AL NIDO E MATERNA
L'incontro è rivolto a tutte le famiglie che hanno figli con diagnosi di sindrome del Cri du chat da zero a sei anni circa, ricercatori, educatori e operatori del settore della disabilità e delle malattie rare..
ETÀ ADULTA
E CAREGIVER
L'incontro è rivolto in particolare a tutti i genitori che hanno figli adulti, ricercatori, educatori e operatori del settore della disabilità e delle malattie rare.
ADOLESCENZA E SESSUALITÀ
L'incontro è rivolto in particolare a tutti i genitori che hanno figli dagli 8 ai 18 anni, ricercatori, educatori e operatori del settore della disabilità e delle malattie rare.
RICERCA, TERAPIE E SCUOLA
L'incontro è rivolto in particolare a tutti i genitori che hanno figli con Cri du chat, ricercatori, educatori e operatori del settore della disabilità e delle malattie rare.
2° CORSO PER I GENITORI E OPERATORI
L'incontro è rivolto in particolare a tutti i genitori che hanno figli dagli 0 ai 6 anni, ricercatori, educatori e operatori del settore della disabilità e delle malattie rare.
ETÀ ADULTA
E COMPORTAMENTO
L'incontro è rivolto in particolare a tutti i genitori che hanno figli adulti, ricercatori, educatori e operatori del settore della disabilità e delle malattie rare.
RICERCA, DISABILITÀ E SOCIETÀ
L'incontro è rivolto in particolare a tutti i genitori che hanno figli con Cri du chat, ricercatori, educatori e operatori del settore della disabilità e delle malattie rare.
1° CORSO PER I GENITORI E OPERATORI
L'incontro è rivolto in particolare a tutti i genitori che hanno figli dagli 0 ai 6 anni, ricercatori, educatori e operatori del settore della disabilità e delle malattie rare.
RICERCA SCIENTIFICA E TERAPIE
L'incontro è rivolto in particolare a tutti i genitori che hanno figli con Cri du chat, ricercatori, educatori e operatori del settore della disabilità e delle malattie rare.
Di seguito elenchiamo alcuni dei raduni organizzati dalla nostra associazione a scopo ludico-ricreativo-sportivo
LO SPORT COME TERAPIA Lo Sci per aiutare i ragazzi con sindrome del "cri du chat"
LO SPORT COME TERAPIA Il nuoto per aiutare i ragazzi con sindrome del "cri du chat"
UNA CROCIERA PER I BAMBINI CRI DU CHAT
Un viaggio per le Isole della Grecia con Costa Crociere
LO SPORT COME TERAPIA
Lo Sci per aiutare i ragazzi con sindrome del "Cri du chat"
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