A V V E R T E N Z E
Il nostro obiettivo è diffondere la conoscenza di informazioni, strategie e strumenti perché ogni bambino
con disabilità, problemi e difficoltà causati dalla sindrome del Cri du chat possa essere adeguatamente
aiutato in ambito familiare, pediatrico, clinico, terapeutico, e scolastico.
Lo scopo di questo sito non è quello di sostituirsi al personale medico o specialistico ma di fornire
informazioni per le persone affette da questa patologia rara, per le loro famiglie, e ai professionisti
della salute, per contribuire a migliorare i percorsi diagnostici, le terapie e la gestione di queste malattie.
Il medico, pertanto, deve rimanere la guida nelle scelte diagnostiche e terapeutiche
della malattia del paziente.

D.P.C.M. 23.07.2020, articolo 16, comma 5 - Qui pubblicate le informazioni relative ai contributi 5 per 1000